这四位患者的“治愈”都有着同一个巧合，就是都同时患有艾滋病和急性髓系白血病。

        于是他们都选择了接受造血干细胞移植进行治疗，并找到了一位携带罕见基因突变的捐赠者。

        捐赠者的CCR5基因上有32个碱基缺失，从而使得CCR5蛋白无法正常出现在细胞膜上，进而使得HIV病毒无法正常入侵人体，使其携带者对HIV产生抗药性。

        这是造血干细胞移植的一种改良疗法，患有血癌的老年人能够更好地耐受，降低了移植相关并发症的可能性，同时也能缓解艾滋病症。

        消息一传出，整个医学界都为之振奋，

        因为这证明了HIV病毒感染可以彻底被治愈，而CCR5基因表达就是最关键的靶点。

        针对这一靶点，采用不同的方案，就能研发出彻底治愈艾滋病的药物来。

        艾滋病在全球有数千万之多，迄今为止，短短数十年时间，已经有3000多万人因为此病而死去。

        虽然以现在人类的技术，艾滋病已经从一种致命疾病，变成了一种长期服药就能存活到老的慢性病。

        但能彻底攻克这一世纪难题，依然是医药业人士的梦想。

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