“如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”

        卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。

        首先，要创建一个APP，暂时先让患者们加入进来，还有之前参加过临床的SMA患者。

        患者注册后，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。

        当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。

        这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。

        这无疑形成了患者版的电子病例，APP可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。

        当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。

        &可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人DNA的个性化医疗保健和疗法开发。

        如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在APP上申请临床实验名额。

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