&属于隐性遗传，携带致病基因的人，不一定显示出SMA的病症。

        有研究表明，98%的SMA患儿，其父母都是携带者，其余2%的患儿由新发突变导致。

        所以他们俩都不知道自己还带着这个基因，于是瞬间悲剧了。

        四年前，女儿妮妮刚生下来，一开始还好好的，但是1岁多时，妻子发现她始终不肯下地走路，于是带着去了医院，多番诊断下来，被确诊为罕见病SMA。

        “你女儿最多活到四岁，回家好好照顾吧。这个病是绝症，没得救。”医生当时的话还时常回荡在他耳边。

        陈剑锋当时一下就蒙了，缓过来后，他带着女儿走遍江南各大医院，甚至奔走全国求医，却一次次被告知相同的结果。

        最终，他花光了所有积蓄，甚至背上了40多万元的债务。

        但女儿不仅没有丝毫好转，甚至，下肢渐渐失去运动能力，上肢的运动能力也在变弱，脊椎变形，到了现在越发严重，甚至要靠家用呼吸机来辅助通气。

        在漫长的治疗生涯中，他知道让女儿好转已无可能，在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。

        如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾妮妮。

        于是，夫妻俩决定为了妮妮赌一把。

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